Salut SIPA28!

Il est évident que tout celà est une affaire de pognon...rien de plus.
L'homologation US est plus simple et plus facile qu'une homologation européenne.

Après...en aucun cas la vaccination n'est obligatoire. Nous ne sommes pas en Chine. Il appartient donc à chacun de le faire, ou non, en connaissance des risques.
Perso, je ne me fait déjà pas vacciner contre la grippe saisonnière (qui fait pourtant 200.000 morts par an), ...alors je ne vois pas pourquoi je me ferai vacciner pour une gripette.
Dans mon métier on a essayé d'imposer la vaccination: très forts encouragements...je ne vois pas pourquoi j'empêcherai mon corps de développer naturellement ses anticorps sous prétexte de rentabilité de l'entreprise, qui ne cherche qu'à éviter les arrêt travail par une vaccination outrancière.
Donc point vacciner je me ferai...
 

Salut SIPA28!

Il est évident que tout celà est une affaire de pognon...rien de plus.
L'homologation US est plus simple et plus facile qu'une homologation européenne.

Après...en aucun cas la vaccination n'est obligatoire. Nous ne sommes pas en Chine. Il appartient donc à chacun de le faire, ou non, en connaissance des risques.
Perso, je ne me fait déjà pas vacciner contre la grippe saisonnière (qui fait pourtant 200.000 morts par an), ...alors je ne vois pas pourquoi je me ferai vacciner pour une gripette.
Dans mon métier on a essayé d'imposer la vaccination: très forts encouragements...je ne vois pas pourquoi j'empêcherai mon corps de développer naturellement ses anticorps sous prétexte de rentabilité de l'entreprise, qui ne cherche qu'à éviter les arrêt travail par une vaccination outrancière.
Donc point vacciner je me ferai...
 

Sanofi-Pasteur la filiale vaccins du groupe Sanofi-Aventis a annoncé hier dans un communiqué que les "essais cliniques"qu'il menait aux Etats-Unis depuis milieu août sur 849 adultes avaient montré l'éfficacité  du vaccin après l'injection d'une seule dose.
En réalité,les résultats de l'analyse intermédiaire démontre qu'après 21jours,une forte réponse d'anticorps considérée comme protectrice,même chez les sujets les plus âgés a été enregistrée...
Sanofi a reçu le 15 septembre l'homologation des autorités américaines pour son vaccin dosé à 15 microgrammes d'antigène viral.
Une seconde injection a été réalisée pour un complément d'informations afin de définir les conditions optimales d'administration en ce qui concerne le dosage,le schéma de vaccination.
Les essais du vaccin Sanofi contre la grippe A semblent concluants...

-Je pose la question,pourquoi le labo Sanofi n'a pas réalisé conjointement les"essais cliniques" aux USA et en France?
-On ne peut en aucun cas baptiser "essais cliniques"les études américaines,mais plus simplement "dosage d'anticorps" du produit,ce qui n'est pas la même chose ...
-En fin de communiqué une ligne précise que le labo pousuit ses essais pour évaluer la tolérance,,l'immunogénicité de son vaccin...C'est tout!

Pour ce vaccin on a utilisé la procédure d'urgence qui est plus modulable aux States que chez nous pour les essais cliniques,c'est la raison majeure du choix "intelligent" de Sanofi...L'avenir nous apprendra si l'option était judicieuse!!!

Surtout qu'avec Sanofi, la politique c'est le pognon avant la santé des gens ...

Sanofi-Pasteur la filiale vaccins du groupe Sanofi-Aventis a annoncé hier dans un communiqué que les "essais cliniques"qu'il menait aux Etats-Unis depuis milieu août sur 849 adultes avaient montré l'éfficacité  du vaccin après l'injection d'une seule dose.
En réalité,les résultats de l'analyse intermédiaire démontre qu'après 21jours,une forte réponse d'anticorps considérée comme protectrice,même chez les sujets les plus âgés a été enregistrée...
Sanofi a reçu le 15 septembre l'homologation des autorités américaines pour son vaccin dosé à 15 microgrammes d'antigène viral.
Une seconde injection a été réalisée pour un complément d'informations afin de définir les conditions optimales d'administration en ce qui concerne le dosage,le schéma de vaccination.
Les essais du vaccin Sanofi contre la grippe A semblent concluants...

-Je pose la question,pourquoi le labo Sanofi n'a pas réalisé conjointement les"essais cliniques" aux USA et en France?
-On ne peut en aucun cas baptiser "essais cliniques"les études américaines,mais plus simplement "dosage d'anticorps" du produit,ce qui n'est pas la même chose ...
-En fin de communiqué une ligne précise que le labo pousuit ses essais pour évaluer la tolérance,,l'immunogénicité de son vaccin...C'est tout!

Pour ce vaccin on a utilisé la procédure d'urgence qui est plus modulable aux States que chez nous pour les essais cliniques,c'est la raison majeure du choix "intelligent" de Sanofi...L'avenir nous apprendra si l'option était judicieuse!!!